Page 19 - No18

Szó volt róluk

A pentAcén molekulA

a pentacén öt lineárisan kondenzált
benzolgyűrűből álló policiklusos aromás
szénhidrogén. szerkezetileg a pentacén a
lineáris acének sorában, a négy benzolgyűrűből
álló tetracén és a hatgyűrűs hexacén között
helyezkedik el. Molekulájában a kiterjedt
konjugáció miatt, félvezetőként viselkedik.

A molekula eszközöket a napelemeknél,
triklinikus rendszerben kijelzőknél szokták használni,
kristályosodik. Vékony ahol a szilícium-alapú elektronika
film képezhető belőle, használata túl költséges lenne.
mely p-tipusú szerves Az IBM kutatócsoportja, Leo
Konjugált kettős kötéses félvezetőként viselkedik és Gross és munkatársai 2009-ben
rendszereknek nevezzük azokat kis zajszintű, szerves térhatású tranzisztorok a molekuláról képet készítettek pásztázó
a szerkezeteket, amelyekben az készíthetőek belőle. A szerves elektronika alagútmikroszkóppal, melyet a Science
egyes kötések (σ-kötés) és a kettős egy viszonylag új korszerű tudományterület. folyóiratban publikáltak.
kötések (π-kötés) felváltva követik Előnyei a könnyedség, rugalmasság és (Alagútmikroszkóp: Kémiai Panoráma
egymást a szénatomok láncában. olcsó előállítás. A szerves elektronikai 2015, 13. szám)

terpének

A terpének a növényvilágban és az élő- gált kettős kötéssel rendelkező A szteroidok a
szervezetekben is nagyon gyakori két karotinoidok és szteroidok. A lipidek osztá-
vagy több izoprén egységből (C H ) fel- karotinoidok zsírokban oldódó, színes, lyába tartozó
8
5
épülő izoprénvázas vegyületek. Lehetnek igen reakcióképes vegyületek. A színüket szteránvázas
nyílt és gyűrűs vegyületek is. Ezekre a a szetkezetükben jelenlevő kiterjedt kon- szerves molekulák.
szénhidrogénekre a (C H )n általános jugáció okozza. Megtalálhatók virágok- A szteránvázas
8
5
összegképlet jellemző, ahol n = 2 vagy ban, gyümölcsökben, magvakban, leve- molekulában részt
ennél nagyobb szám. Elnevezésük: lekben. Érdekes, hogy a gyökerek karotin vevő gyűrűket A, B, C, D betűkkel jelöljük,
monoterpének (n=2), szeszkviterpének tartalma általában csekély. Kivétel a sár- melyek közül az A, B és C ciklohexán,
(n=3), diterpének (n=4), szeszterterpének garépa. Az állati és emberi szervezetbe D pedig ciklopentán, a gyűrűt alkotó
(n=5), triterpének (n=6), tetraterpének táplálkozással jutnak be. Legfontosabb a szénatomok számozása pedig az ábrán
(n=8), politerpének (n>8). látható. Az állatokban, gombákban és
A vegyületekben lévő szénatomok száma növényekben több száz szteránvázas
alapesetben az öt többszöröse. vegyület fordul elő. A szteroidok előállítá-
sa a sejtekben történik. A szteroidokhoz
Az izoprénvázas vegyületek egy fontos tartoznak a koleszterin és nemi hormo-
csoportját alkotják a terpenoidok (kémia- nok (tesztoszteron és progeszteron). A
ilag módosult terpének) és ezek közül is a koleszterin a legtöbb szteroid (D vitamin,
tetraciklusos triterpének. A terpenoidok β-karotin, amely provitamin. Az emberi epesavak, hormonok) prekurzora. A ké-
szénhidrátokhoz kapcsolódva szervezetben enzimek hatására két miában valamely molekula prekurzorán
glikozidokat képeznek. Így keletkeznek a A-vitamin (retinol) keletkezik belőle. olyan vegyületet értünk, amely a szintézi-
ginzenozidok is. A karotinoidok közül a lutein és sének kiindulási vegyülete.
a zeaxantin védi szemünk sárgafoltját a ( A Természet Érdekes molekulái: Kémiai
Másik két fontos csoportjuk a több konju- napfény káros ultraibolya sugárzásától. Panoráma 2017, 18.szám

Kémiai panoráma 18. szám, 2017. évfolyam 2. szám 19