Page 18 - No18
P. 18
Pályakezdés a Bruckner Tanszéken
A pentacénszintézist s különösen Mindnyájan megérdemelt szabadságunk-
alumínium-ciklohexanolátos baklövése- ra mentünk. Szeptember elején, amikor
met Bruckner professzor úr élete végéig visszatértünk a tanszékre, Bruckner pro-
szeretettel emlegette. 1975-ben írta egy fesszort a könyvtárban találtuk. Míg mi
levelében: „Veled kapcsolatban is meleg- nyaraltunk, ő a rá jellemző alapossággal
gé válik az emlékezés, ha arra gondolok, végigolvasta a pentacén irodalmat, és a
milyen örömmel rotyogtattuk a kísérleti részt nem számítva megírt két cik-
ciklohexanolos löttyöt és lestük a frissen ket: egy előzetes közleményt a Tetrahedron
2
ledöngölt pentacén súlyát.” Négy évvel Letters számára és a szintézist részletesen
később pedig egy nukleotidos munkám- leíró dolgozatot, amely azután az előzetes-
ra reflektálva említette: „milyen enyhe sel csaknem egy időben az Acta Chimica-
3
körülmények alkalmazásával lehet eze- ban jelent meg .
ket az amidokat reakcióra késztetni, Amikor jegyzőkönyveink alapján nekifo-
nem kell ciklohexanolos főzés, a reak- gott a kísérleti rész megírásának, kitűnt,
cióelegy a hűtőn át nem mászik fel a hogy az alkoholátkészítésben alkalmazott
plafonra.” Még azon a kötetlen beszélge- katalizátor, a szublimát mennyiségét nem
tésen is emlegette, valamikor a hetvenes mértük le. Megkért – emlékeink alapján – Alder-reakcióba. Nagyon sokat dolgoztam,
években, amikor a Kémikusok legalább hozzávetőleges állapítsuk meg, és őszintén sajnálom, hogy ebből a munká-
Egyesülete Szegedi Csoportjának meghí- mennyi szublimátot használtunk? ból nem sikerült publikálható eredménye-
vására pályájáról emlékezett. Természetesen megtettük de megvallom ket kihoznom. Az (egyéb) eredményekből
Ebben a pentacénes időszakban sokszor őszintén, teljesen feleslegesnek tartottuk. azután egy további pentacénes dolgozat
késő estig dolgoztunk. Délután a munkát Mondanom sem kell, megint igaza lett. született. Ez a dolgozat a pentacénszintézis
csak az 5 óra körüli teázások szakították Később ugyanis kitűnt, hogy a optimális körülményeinek a megállapításá-
meg. Ha ránk esteledett, átmentünk a pentacénszintézis hozama szempontjából val, és amire a dolgozat címe is utal, a ter-
Múzeum kávéházba vacsorázni. Egyik ked- egyáltalán nem közömbös az alkoholátkép- mék izolálásának az egyszerűsítésével fog-
4
venc édességemet, a Gundel-palacsintát, zésben használt katalizátor mennyisége. lalkozik .
Bruckner professzor úrnak köszönhetem. Ősztől folytattam a pentacénes munkát. Így korán megtanulhattam és meg is
Ott a Múzeum kávéházban kóstoltatta meg Bruckner professzor úr naponta megjelent tanultam, miként lehet és kell egy ipari
velem először. A munka nem egyszer úgy a laboratóriumban, hogy tájékozódjék a munkából tudományt csinálni?! A
elhúzódott, hogy mire hazaindultunk, nem- kísérletek előrehaladásáról. A pentacén pentacénszintézis a gazdag bruckneri oeuv-
csak a C épületet, hanem a Trefort-kert Diels-Alder-adduktumainak vizsgálata re-nek csupán egy kis epizódja, de még erre
kapuit is bezárták. Hogy kijuthassunk a annyira felkeltette érdeklődését, hogy a munkára is ott található a hivatkozás l. F.
Múzeum körútra fel kellett vernünk mély néhány napra ismét bekapcsolódott a kísér- Fieser: Reagents for Organic Synthesis
álmából Stefán nénit, a portást. Néha már leti munkába. Nem emlékszem már, miért című alapvető munkájának első kötetében.
az utolsó villamos is elment. Ilyenkor készítettem el a maleinanhidrides Diels- Tomasz Jenő
Bruckner professzor úr taxin vitt haza. Jól Alder-adduktumot. Az irodalomban leírt
benne voltunk már a nyárban, mikorra a eljárást követve meglepetésemre két szabad IRodAlom
100 g pentacén elkészült. szemmel is jól megkülönböztethető kristá-
lyos terméket kaptam. A főtermék viszony- 1. Egy tanítvány emlékezése Bruckner Győző
lag nagy, színtelen kristályait mechaniku- professzor úrra, Tomasz J. Magy. Kém.
san sikerült szétválasztanom a kisebb Lapja, 2004, 59, 229.
2. Einfache Synthese des Pentacens.
mennyiségben keletkezett halványsárga Bruckner, V.; Karczag (Wilhelms), A.;
apróbbaktól. Mindkét anyag elemi analízise Körmendy, K.; Mészáros, M.; Tomasz, J.:
azonos volt, és megfelelt a Diels-Alder- Tetrahedron Lett. 1960, 5-6.
adduktumra számított értéknek. A Prof 3. Einfache und ausgiebige Synthese des
azonnal felismerte, hogy a 6,13 ill. az 5,14 Pentacens. Bruckner, V.; Karczag (Wilhelms),
A.; Körmendy, K.; Mészáros, M.; Tomasz, J.:
helyzeteket áthidaló izomer adduktumokról Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1960, 22, 443-
lehet szó. Szerkezetüket kémiai úton egy 448.
újabb Diels-Alder-reakcióval akarta igazol- 4. Weitere Vereinfachung der
ni. Az 5,14-adduktum maleinanhidriddel Pentacensynthese. Bruckner, V.; Tomasz, J.:
bisz-adduktomot fog képezni, a Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1961, 28, 405-
408.
6,13-adduktum viszont nem lép Diels-
18 18. szám, 2017. évfolyam 2. szám kémiai Panoráma