Page 18 - No18
P. 18

Pályakezdés a Bruckner Tanszéken





           A pentacénszintézist s különösen   Mindnyájan megérdemelt szabadságunk-
          alumínium-ciklohexanolátos baklövése-  ra mentünk. Szeptember elején, amikor
          met Bruckner professzor úr élete végéig   visszatértünk a tanszékre, Bruckner pro-
          szeretettel emlegette. 1975-ben írta egy   fesszort a könyvtárban találtuk. Míg mi
          levelében: „Veled kapcsolatban is meleg-  nyaraltunk, ő a rá jellemző alapossággal
          gé válik az emlékezés, ha arra gondolok,   végigolvasta a pentacén irodalmat, és a
          milyen örömmel rotyogtattuk a     kísérleti részt nem számítva megírt két cik-
          ciklohexanolos löttyöt és lestük a frissen   ket: egy előzetes közleményt a Tetrahedron
                                                        2
          ledöngölt pentacén súlyát.” Négy évvel   Letters számára  és a szintézist részletesen
          később pedig egy nukleotidos munkám-  leíró dolgozatot, amely azután az előzetes-
          ra reflektálva említette: „milyen enyhe   sel csaknem egy időben az Acta Chimica-
                                                       3
          körülmények alkalmazásával lehet eze-  ban jelent meg .
          ket az amidokat reakcióra késztetni,   Amikor jegyzőkönyveink alapján nekifo-
          nem kell ciklohexanolos főzés, a reak-  gott a kísérleti rész megírásának, kitűnt,
          cióelegy a hűtőn át nem mászik fel a   hogy az alkoholátkészítésben alkalmazott
          plafonra.” Még azon a kötetlen beszélge-  katalizátor, a szublimát mennyiségét nem
          tésen is emlegette, valamikor a hetvenes   mértük le. Megkért – emlékeink alapján –   Alder-reakcióba. Nagyon sokat dolgoztam,
          években, amikor a Kémikusok       legalább hozzávetőleges állapítsuk meg,   és őszintén sajnálom, hogy ebből a munká-
          Egyesülete Szegedi Csoportjának meghí-  mennyi szublimátot használtunk?   ból nem sikerült publikálható eredménye-
          vására pályájáról emlékezett.     Természetesen megtettük de megvallom   ket kihoznom. Az (egyéb) eredményekből
           Ebben a pentacénes időszakban sokszor   őszintén, teljesen feleslegesnek tartottuk.   azután egy további pentacénes dolgozat
          késő estig dolgoztunk. Délután a munkát   Mondanom sem kell, megint igaza lett.   született. Ez a dolgozat a pentacénszintézis
          csak az 5 óra körüli teázások szakították   Később ugyanis kitűnt, hogy a   optimális körülményeinek a megállapításá-
          meg. Ha ránk esteledett, átmentünk a   pentacénszintézis hozama szempontjából   val, és amire a dolgozat címe is utal, a ter-
          Múzeum kávéházba vacsorázni. Egyik ked-  egyáltalán nem közömbös az alkoholátkép-  mék izolálásának az egyszerűsítésével fog-
                                                                                     4
          venc édességemet, a Gundel-palacsintát,   zésben használt katalizátor mennyisége.  lalkozik .
          Bruckner  professzor úrnak köszönhetem.   Ősztől folytattam a pentacénes munkát.   Így korán megtanulhattam és meg is
          Ott a Múzeum kávéházban kóstoltatta meg   Bruckner professzor úr naponta megjelent   tanultam, miként lehet és kell egy ipari
          velem először. A munka nem egyszer úgy   a laboratóriumban, hogy tájékozódjék a   munkából tudományt csinálni?! A
          elhúzódott, hogy mire hazaindultunk, nem-  kísérletek előrehaladásáról. A pentacén   pentacénszintézis a gazdag bruckneri oeuv-
          csak a C épületet, hanem a Trefort-kert   Diels-Alder-adduktumainak vizsgálata   re-nek csupán egy kis epizódja, de még erre
          kapuit is bezárták. Hogy kijuthassunk a   annyira felkeltette érdeklődését, hogy   a munkára is ott található a hivatkozás l. F.
          Múzeum körútra fel kellett vernünk mély   néhány napra ismét bekapcsolódott a kísér-  Fieser: Reagents for Organic Synthesis
          álmából Stefán nénit, a portást. Néha már   leti munkába. Nem emlékszem már, miért   című alapvető munkájának első kötetében.
          az utolsó villamos is elment. Ilyenkor   készítettem el a maleinanhidrides Diels-          Tomasz Jenő
          Bruckner professzor úr taxin vitt haza. Jól   Alder-adduktumot. Az irodalomban leírt
          benne voltunk már a nyárban, mikorra a   eljárást követve meglepetésemre két szabad          IRodAlom
          100 g pentacén elkészült.         szemmel is jól megkülönböztethető kristá-
                                            lyos terméket kaptam. A főtermék viszony-  1. Egy tanítvány emlékezése Bruckner Győző
                                            lag nagy, színtelen kristályait mechaniku-  professzor úrra, Tomasz J. Magy. Kém.
                                            san sikerült szétválasztanom a kisebb   Lapja, 2004, 59, 229.
                                                                                 2. Einfache Synthese des Pentacens.
                                            mennyiségben keletkezett halványsárga   Bruckner, V.; Karczag (Wilhelms), A.;
                                            apróbbaktól. Mindkét anyag elemi analízise   Körmendy, K.; Mészáros, M.; Tomasz, J.:
                                            azonos volt, és megfelelt a Diels-Alder-  Tetrahedron Lett. 1960, 5-6.
                                            adduktumra számított értéknek. A Prof   3. Einfache und ausgiebige Synthese des
                                            azonnal felismerte, hogy a 6,13 ill. az 5,14   Pentacens. Bruckner, V.; Karczag (Wilhelms),
                                                                                 A.; Körmendy, K.; Mészáros, M.; Tomasz, J.:
                                            helyzeteket áthidaló izomer adduktumokról   Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1960, 22, 443-
                                            lehet szó. Szerkezetüket kémiai úton egy   448.
                                            újabb Diels-Alder-reakcióval akarta igazol-  4. Weitere Vereinfachung der
                                            ni. Az 5,14-adduktum maleinanhidriddel   Pentacensynthese. Bruckner, V.; Tomasz, J.:
                                            bisz-adduktomot fog képezni, a       Acta Chim. Acad. Sci. Hung. 1961, 28, 405-
                                                                                 408.
                                            6,13-adduktum viszont nem lép Diels-

          18  18. szám, 2017. évfolyam 2. szám  kémiai Panoráma
   13   14   15   16   17   18   19   20   21   22   23