Page 16 - No17
P. 16

Oláh GyörGy haGyatéka






          Budapesten indult




          hosszú utazás





          Oláh György élete példázza a tudomány kiváló magyar képviselőinek sorsát a
          20. században. tehetséges és szorgalmas volt mégsem maradhatott hazájában,
          új életet kellett keresnie Nyugaton. A Budapesti Műszaki Egyetemen kialakított
          életreszóló érdeklődése átsegítette akadályokon és világhírű kémikussá vált. Tudása
          és találékonysága mind a tudományos kutatás, mind gyakorlati alkalmazások terén
          ragyogó példaként szolgálhat a jövő generációi számára.

            017. március 14-i számában a New York   Oláh a hagyományokat követve szénhidrátok   A nyomtatott
          2Times jelentette: „Oláh György magyar   és természetes vegyületek kémiájával kezdett
          születésű tudós – aki 1994-ben Nobel-díjat   foglalkozni. Első eredményét azzal érte el,   könyvek és monográfia
          kapott a szénvegyületek kémiai reakcióinak   hogy Tihanyban az ott termesztett gyapjas   sorozatok továbbra is
          tanulmányozásáért –szerdán meghalt   gyűszűvirág (Digitalis lanata) friss leveleiből   nélkülözhetetlenek
          Beverly Hills-i otthonában. 89 éves volt”.  izolált egy vegyületet (lanataglikozid C), amit
           Egy kiválóságunk ismét külföldön halt   kémiai úton hatékony szívreható gyógyszerré  tanulásra és kutatásra
          meg.                              (digitoxin) alakított át. Reakcióját szabadal-  egyaránt
                                            maztatták, és a Richter Gyógyszergyárban az
               Budapesti kezdetek           ipari gyártásba bevezették.
          Oláh tanulmányai és tudományos pályája   Oláh személyes érdeklődése hamarosan
          Budapesten kezdődött, amint azt élvezetes   másfelé irányult. A BME kémia oktatása az
          stílusban leírja önéletrajzi könyvében [1].   1940-es években megbízható alapot adott a   kinetikus rend szerint megy végbe feltételez-
          Vegyészmérnöki diplomáját a Budapesti   laboratóriumi kisérletezéshez, de a kémia   ve, hogy egy alkil-kation köztitermék lassú,
          Műszaki Egyetemen (BME) kapta meg 1949-  elméleti részét kevéssé érintette. Nem taní-  sebességmeghatározó lépésben keletkezik (1.
          ben és a Szerves Kémiai Intézetben kezdett   tották reakciók mechanizmusát, nem emlí-  ábra). A kation izolálása ebben az időben
          dolgozni Zemplén Géza professzor munka-  tették a reakciók köztitermékeit. Ezek a   még szóba sem került. A kinetikailag másod-
          társaként. A Zemplén által 1913-ban alapított   problémák a fiatal vegyészt arra serkentették,   rendű S 2 mechanizmus szerint a távozó
                                                                                     N
          intézet volt az első egyetemi szerves kémiai   hogy önmagát képezze hosszú órákat töltve a   csoportra történő elektroneltolódást a
          tanszék az országban. Zemplén szénhidrát   Központi Könyvtárban, ami egy életreszóló   nukleofil támadása váltja ki.
          kémikus volt, Emil Fischer tanítványa, így   szokásává vált. 1950 táján olvasmányaiban   Laboratóriumi kisérleteiben Oláh aromás
                                            feltünt Christopher Ingold neve – a reakció-  gyűrűk alkilezését, ill. acilezését tanulmá-
                                            mechanizmusok és a szerves vegyületek   nyozta Friedel-Crafts reakcióval (2. ábra). Az
                                            elektronszerkezetének úttörője – aki a   AlCl  reakciópartner – egy elektronhiányos
                                                                                  3
                                            nukleofil szubsztitúciós reakciókat két típus-  Lewis sav – Oláh feltételezése szerint kationt
                                            ba (S 1 és S 2) sorolta a reakciók kinetikus   hoz létre a reakció során, amit nagyon szere-
                                                     N
                                                N
                                            rendje alapján. Az S 1 mechanizmus első   tett volna bizonyítani.
                                                           N



          1. ábra: Nukleofil szubsztitúciós reakci-
          ók mechanizmusa ingold definiciója
          szerint                           2. ábra: a Friedel-Crafts alkilezési reakció

          16  17. szám, 2017. évfOlyam 1. szám  kémiai panOráma
   11   12   13   14   15   16   17   18   19   20   21