Page 5 - No20

nobel-díjaK 2018

nálja a baktérium anyagcseréjét. Smith
ötlete az volt, hogy a bakteriofágok fel-
Kémiai, fizikai használhatók olyan gének tanulmányo-
zására, amelyek funkciója ismeretlen.
Mivel a módosított fehérje a fág felszí-
nén jelenik meg, a módszer hasznosnak
bizonyult.
Gregory Winter 1990-től kezdve az
antitestek irányított fejlesztését végezte
(Phage antibodies: filamentous phage
displaying antibody variable domains, J.
McCafferty, A. D. Griffiths, G. P. Winter,
D. J. Chiswell, Nature 1990, 348, 552–
554) új gyógyszerek előállítása céljából.
Módszerét a 4. ábra szemlélteti:
Winter tehát Smith módszerét (fág-
megjelenítés) használva antitestek milli-
óit fejlesztette ki, és a mutációs ciklusok
során azokat vitte tovább, amelyek meg-
határozott fehérjékhez kapcsolódtak.
Ezáltal a olyan antitesteket hozott létre,
2. ábra amelyek toxinokat semlegesítenek, meg-
1. genetikailag kiváltott véletlen mutációk gátolják az autoimmun betegséget és
2. baktériumban kiváltott további mutációk meggyógyítanak bizonyos áttételes
3. az aktív enzimek kiválasztása, a ballaszt elhagyása rákot.
4. újabb véletlen mutációk beépírése az aktív enzim genetikai állományába, majd
a ciklus újraindítása Fizikai Nobel-díj
A lézerfizika területén elért úttörő ered-
ményeiért Arthur Ashkin amerikai,
Sci. 1993, 90, 5618–5622). Módszerét a antigens on the virion surface, G. Smith, Gérard Mourou francia és Donna
2. ábra szemlélteti: Science 1985, 228, 1315–1317). Strickland kanadai tudós kapja az idei
Arnoldot 2014-ben bejegyezték a Módszerét a 3. ábra szemlélteti: fizikai Nobel-díjat.
Híres Amerikai Feltalálók Csarnokába. A bakteriofágok genetikai állománya Hogyan lehet fénnyel apró részecské-
Ekkor munkásságáról így nyilatkozott: batériumban szaporítható, mert felhasz- ket rögzíteni, csapdába ejteni? Vagy
“Amikor elkezdtem fehérjék genetikai
állományát megváltoztatni fogalmam
sem volt arról, hogy ez mennyire nehéz.
Sok eredménytelen kisérlet után rájöt-
tem, hogy új kisérleti módszert kell
választanom. Ezután sikerült olyan
enzimeket nyernem, amelyek aktivitása
jelentősen megnőtt és ilyet senki nem
tudott csinálni. 25 évvel ezelőtt elképze-
léseimet holdkóros álomnak tartották,
amivel sem tudósok, sem férfi kutatók
nem foglalkoztak. De mivel én mérnök
vagyok és nem férfi, ilyen problémám
nem adódott.”
George Smith 1985-ben dolgozta ki a
bakteriofág (vírussal fertőzött baktéri-
um) megjelenítésének módszerét
(Filamentous fusion phage: novel
expression vectors that display cloned

Kémiai panoráma 20 szám, 2018. évfolyam 2. szám 5